《VEGF单克隆抗体在肝癌组织中的表达及临床意义》

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该课题拟通过观察VEGF在肝癌中的表达来研究其在肝癌发生、生长、转移中的作用,为治疗肝癌开辟新途径。VEGF是阻断肿瘤血管形成中比较理想的靶部位,通过抑制VEGF的释放、中和刚释放出来的VEGF以及阻断与其受体的结合等途径,可以抑制肿瘤血管在肿瘤组织中生长,达到治疗肿瘤的目的。自2001年自主选题立项,经费开支共约4万元,肝癌组织标本来源于中国一汽总医院1995年-1999年49例肝癌患者,男38例,女11例,年龄38-72岁,平均55岁。术前未进行过任何化疗和放疗,病理分型均为肝细胞癌,正常肝组织为阴性对照。该院病理科协助进行免疫组化染色,采用LAB-SA方法,小鼠抗人VEGF单克隆抗体试剂合由北京中山生物技术有限公司提供。阳性结果判断:胞浆内出现清晰棕黄色颗粒为阳性细胞,按阳性细胞所占比例(全视野)分:阳性细胞<25%(+);阳性细胞25%-50%(++),阳性细胞>50%(+++)。经秩和检验实验组和对照组有显著差异,P<0.05。在肿瘤发生、发展过程中,血管生成均发挥重要作用,VEGF调控血管生长作用强、特异性高,而且在正常组织和肿瘤组织中的表达差异显著,尤其肝癌是富血管肿瘤,因此采用针对VEGF及受体的新方法,对于治疗肝癌具有重要意义。由于大多数HCC细胞高表达VEGF,而正常组织不表达或低表达,使VEGF成为阻断血管形成的比较理想的靶点。对肝癌组织VEGF的表达意义研究还刚刚起步。该课题以正常肝组织为阴性对照。阳性结果判断:胞浆内出现清晰棕黄色颗粒为阳性细胞,按阳性细胞所占比例(全视野)分:阳性细胞<25%(+);阳性细胞25%-50%(++),阳性细胞>50%(+++)。该实验结果表明,肝癌组织中VBGF的表达较正常组织的表达有显著性差异,长期实验已证明,正常组织的血管生长抑制因子和生长因子处于平衡状态,且抑制大于生长,当肿瘤发生后,由于缺氧等原因而刺激了VEGF产生的启动,打破了平衡,而使肿瘤间质血管形成,为肿瘤生长提供了营养。该项研究通过对肝癌组织和正常组织VEGF的含量的测定,证实了VEGF在肝癌组织中的高表达,从而为肝癌的预后判断和治疗提供了依据,具有一定临床指导意义。随着对HCC的VEGF深入研究,必将为人们进一步了解HCC的发生、发展和转移机制,最终征服HCC产生深远影响。《VEGF单克隆抗体在肝细胞癌中的表达及临床意义》已发表在《中国厂矿医学2002年第15卷第2期》。课题组科近期将应用VEGF单克隆抗体治疗肝癌负荷SD鼠观察其疗效。肝癌是现代医学中最常见且难以治愈的恶性肿瘤之一,虽然对肝细胞癌治疗取得了较大进步,但其预后仍不理想。该实验结果表明,肝癌组织中VEGF的表达较正常组织的表达有显著性差异,具有较高的临床实用价值。VEGF在肝癌的发生、进展和治疗中有着十分重要的作用,而且,血管新生将有可能成为判断恶性肿瘤转移及预后的重要标准。随着对VEGF的进一步研究,抑制或减少VEGF在肝癌的表达,将会给肝癌抗血管治疗带来新的突破,产生巨大的社会效益。在产生巨大社会效益的同时,具有可观的潜在的经济效益。该研究发表相关论文1篇。该课题相关研究结果对临床应用有重要指导价值,研究结果在省级继续医学教育学习班上和省内多家医院进行推广。VEGF对HCC的浸润和转移起作用,将成为临床衡量HCC生长、转移和判断预后的重要指标。针对VEGF的单克隆抗体已被临床用于肝癌抗血管的治疗,具有极好的临床应用价值和前景。

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