肿瘤发生机制研究方面，利用不同的肿瘤细胞，系统地研究了三种主要重要的血管发生因子血管生成素，碱性成纤维生长因子bFGF，内皮细胞生长因子VEGF相互作用关系。研究结果1)发现血管生成素能够负调节bFGF的表达；2)证实bFGF能够正调控VEGF的表达；3)血管生成素能够作为一个反式作用因子抑制bFGF基因的转录。还发现了Cytohesins及其特异性小分子抑制剂SecinH3在人肺癌细胞中通过参与ErbB受体的激活而引起细胞内结构域的酪氨酸残基磷酸化(或活化)，进而启动一系列信号传导。研究结果对于揭示肿瘤发生机制和开发治疗与ErbB受体信号传导相关的癌症的先导化合物奠定基础。肿瘤检测研究方面，将基因工程和噬菌体展示技术相结合，建立了一套重组P53蛋白和展示P53蛋白表位的杂合噬菌体联合应用的新检测方法，并进行了临床肿瘤患者和体检人群血清中p53抗体的检测。结果显示1)重组P53蛋白和展示P53蛋白表位的杂合噬菌体分别可以检测到十几种肿瘤患者血清中的P53抗体；2)重组P53蛋白和展示P53蛋白表位的杂合噬菌体的联合应用可以有效地提高了阳性检出率。为肿瘤的临床检测和肿瘤高发人群的筛查提出了一种新的方法手段。

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