恶性肿瘤是现代社会严重危害人类健康的疾病之一。恶性肿瘤的发病率呈逐年上升趋势，防治肿瘤已成为世界范围内亟待解决的重要课题。该研究历时7年，通过基础和临床研究，阐明了肿瘤微环境中肿瘤细胞特异性靶点与肿瘤发生发展及预后关系的机制，为高效低毒的新型抗肿瘤药物的开发提供重要理论依据。

主要内容：

在国家自然基金面上项目(81373433)，湖北省自然基金面上项目(2012FFB01906)和湖北省教育厅青年人才项目(Q20132605)资助下，该研究发现：1.肿瘤微环境中的慢性炎症因子是促进肿瘤复发及转移的重要因素。2.微环境中免疫细胞产生类似活性氧物质作用于肿瘤细胞的受体促发微环境慢性炎症，活化细胞增殖通路(比如NF-κB通路)启动肿瘤生长，影响浸润微环境的淋巴细胞的分化，招募干细胞，启动血管再生及修复和血管基质形成促进肿瘤生存和发展，塑造特异性肿瘤生长环境。3.微环境中肿瘤细胞表达的TLR2、TLR4、IFNR、ER stress受体与肿瘤发生发展和预后显著相关，也是肿瘤治疗的重要候选分子靶点。

主要特点：

1.通过建立反映肿瘤微环境慢性炎症因子促进肿瘤生长模型，观察肿瘤的增殖，生存和侵袭转移能力的恶性生物学特性。2.设计合适的治疗方案防止残留肿瘤细胞转移，彻底清除肿瘤细胞。3.通过肿瘤微环境中肿瘤细胞分子靶点的筛选，鉴定及临床应用的研究，寻找选择性更高、药效更强的抑制剂。为特异性抑制剂(槲皮素，姬松茸多糖)开发成新型抗肿瘤药物提供重要理论依据。

查新和鉴定情况：

湖北省襄阳市科技信息研究所查新检索中心的查新报告：国内外未见相关研究报道，经科技局组织专家评定达到国际先进水平。

应用与推广情况：

该课题经过研究，发表SCI收录论文11篇，成果推广应用于多家医院，取得显著社会效应。其中TLR2/TLR4靶点试剂的成果转让给杭州亿米诺公司，2016-2017年带来新增销售额1260000元，产生新增利润约336000元。在动物诊断和检测方面取得显著经济效应。

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