《表4 不同遗传毒性致突变检测方法的比较》
随着新型药物的涌现以及对药物评价试验要求的不断提高,传统的试验体系也历经了一系列优化。然而,不同的致突变新检测方法对不同检测品种的适用性及其优势和局限不尽相同(表4)。本文就临床前安全性评价领域常用的,尤其是新版《药物遗传毒性研究技术指导原则》涉及的基因突变评价方法及研究进展进行总结,以期为相关科研及安全评价工作者提供借鉴。
图表编号 | XD0099970500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.30 |
作者 | 王亚楠、文海若、王雪 |
绘制单位 | 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全性评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全性评价研究北京市重点实验室、中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全性评价研究北京市重点实验室 |
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