《表1 2组患者一般情况比较(±s,n=60)》

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《氢吗啡酮联合罗哌卡因用于分娩镇痛的效果观察》

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本研究通过我院伦理委员会批准（批文号:泉一伦[2016]52号），患者或家属签署知情同意书。通过重复测量样本量计算公式（根据HR计算），M=[1+（K-1）ρ]σ2（Z1-α/2+Z1-β）2/Kδ2，α=0.05，β=0.1，测量次数=5，相关系数=0.5，容许误差=1，标准差=4.45，计算可得样本量=118.75≈119，每组样本量=119/2=59.5≈60。病例选择标准:年龄20～40岁，初产胎位为枕前位且无合并症，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，肝肾功能未见异常，无试验药物过敏史，无近期肾上腺受体激动剂或拮抗剂用药史，无椎管内麻醉禁忌证。排除标准:全程监测胎心，若胎心率有变化，产科医生评估患者不能再进行自然分娩。拟行分娩镇痛120例，病例时间2016年1月～2017年1月，采用随机数字表分为氢吗啡酮组（H组）和舒芬太尼组（SF组）。2组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），有可比性，见表1。