《表1 DGGE条带分离的细菌16S rDNA序列比较》

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《冷链与断链流通对冰藏大黄鱼品质与微生物多样性的影响》

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根据DGGE图谱，选取条带1～11进行切胶回收。以回收的DNA为模板进行PCR扩增，经1%琼脂糖凝胶电泳分析得知条带均在200 bp左右，可知，切胶回收的11个条带均扩增成功，其中8号、9号条带较浅，可能由于DGGE胶较薄，切胶过程中造成条带损失或回收DNA量较少[15]。将PCR产物纯化后送检测序，测序结果与GenBank数据库中已知序列进行相似性比对，结果如表1所示。