《表1 不同种类菌株和探针杂交结果》

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《荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用》

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杂交前，对布鲁氏菌无需特别处理，45℃杂交1.5 h即出现红色荧光信号，200倍放大下观察，清晰可见（图1-A、B）。杂交3 h可完全满足检测需要，延长时间至8 h或12 h，信号强度不会明显增加，因而布鲁氏菌荧光原位杂交简便、快速，可在4 h内完成。Bru-996探针与布鲁氏菌S2、A19、Rev.1疫苗株和HN6、XJ-1分离株，均产生杂交信号，在牛结核分枝杆菌、禽结核分枝杆菌和大肠杆菌中没有观察到荧光信号（表1），表明该探针具有较高的特异性。从5个已知布鲁氏菌病羊组织病料（2个肝脏、2个脾脏、1个胎盘）中均成功检测到布鲁氏菌（图1-C），证明该方法具有较高的敏感性。在高倍放大下观察，布鲁氏菌呈短杆菌，小于大肠杆菌（图1-D）。