《表2 本研究所用到的菌株和质粒》
将arcDA、dcuC、ao Antiporter、arcB基因片段以及表达载体pRSFDuet-1和pETDuet-1按照图3和图4所示进行双酶切、连接并转化大肠杆菌DH5α[13],挑取相应抗生素平板上的阳性转化子,获得质粒p RSFDuet-arc DA、p RSFDuet-arc DAdcu C、p RSFDuet-arc DAao、p ETDuet-dcu C、p ETDuet-ao、pETDuet-arcBdcuC和pETDuet-arcBao,随后按表2所示将上述质粒转化至大肠杆菌C43(DE3)中并对其进行命名,重组菌株保存在甘油管中。
图表编号 | XD0095857500 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.09.20 |
作者 | 刘晓慧、李晓敏、禹伟、吴殿辉、陆健 |
绘制单位 | 江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江苏省生物活性制品加工 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |