《表2 安全性比较[n (%) ]》
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《不同剂量胸腺肽联合培美曲塞同步放疗治疗局部晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析》
实验组与参照组不良反应发生率分别为11.55%、23.08%,对比结果显示实验组发生率更低(P<0.05),详见表2。
图表编号 | XD0095407000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.21 |
作者 | 裴秀峰、贺川 |
绘制单位 | 内蒙古包头市肿瘤医院胸部肿瘤内科、内蒙古包头市肿瘤医院胸部肿瘤内科 |
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