《表1 实时定量PCR引物序列(±s)》

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《TLR4在高糖诱导的HK-2细胞凋亡中的作用》

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收集干预后的HK-2细胞，用Trizol裂解细胞，依次经氯仿、异丙醇、75%的乙醇提纯总RNA后，以无酶水溶解总RNA。逆转录合成cDNA，以cDNA为模板进行实时荧光定量PCR。以Beta-actin为内参，引物序列如表1（上海生工）。使用ABI 7300系统进行测定，反应条件为:95℃变性30 s，95℃退火5 s，60℃延升31 s，扩增40个循环。采用2-ΔΔCt计算目的基因mRNA的相对表达量。