《表1 Hb浓度为40g/L时病毒高低水平组测试标本的配制》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《建立梯度模型探讨溶血对TMA核酸检测的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取NAT和ELISA检测均合格的核酸标本管中压积红细胞，与等量去离子水混匀后使用超声波破碎红细胞，具体的超声波破碎红细胞装置如图1所示，采用去离子水煮沸冷却后制得的脱气水作为声传导介质[16]。具体操作流程如下：超声波作用5min→颠倒混匀10次→超声波再次作用5min→颠倒混匀10次→2000g离心15min→转移上半部分液体到洁净试管，作为溶血标本原液，血细胞分析仪检测其Hb浓度。用血细胞分析仪测量离心后的溶血血浆Hb浓度[17]，与已知病毒载量的标准品混合，通过经检验合格的无溶血血浆调节含病毒的溶血标本体积，配制成按实验设计的Hb浓度和病毒载量。溶血程度Hb为40g/L时的具体配比见表1，其余Hb梯度浓度的配比按照设定的浓度计算，进行配制。