《表3 扶正抗癌方A549细胞增殖的影响》

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《扶正抗癌方通过DNMT1-p21通路对A549细胞增殖的影响》

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注:与对照组比较，（1）P<0.05；与FZKA组比较，（2）P<0.05。

胰酶消化细胞后接种至96孔板，24h贴壁后，将外源性p21siRNA加入细胞株，后通过MTT法观察扶正抗癌方对肺癌细胞生长的影响，结果显示扶正抗癌方抑制A549细胞的细胞活力，与对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05) ；FZKA联合p21siRNA组与扶正抗癌方组对比，差异具有统计学意义，提示沉默p21逆转了扶正抗癌方对细胞增殖的抑制效应，见表3。