《表2 测序数据统计结果:紫花苜蓿耐苏打盐碱相关基因的转录组学分析》
如表2所示,对试验中的2个样品测序后分别获得了8千万余条原始序列数据,过滤后Clean data占原始序列数据95.24%和96.44%;碱基数占原始碱基数的88.23%和92.04%;两个样品碱基错误率分别由0.0378%降低到0.0268%和0.0238%到0.0184%,GC%含量变化不大。测序分析中把Q≥20的碱基作为高质量,本研究中Q20值在96.37%~90.15%之间。混合2个样品的高质量读段,用Trinity软件[18]进行从头组装,de novo组装后共得到91 853个Unigenes,每个Unigenes的长度为711.67bp。
图表编号 | XD0084199600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.01 |
作者 | 李红、李波、邬婷婷、杨曌、方志坚、焦德志、孙婴宁 |
绘制单位 | 黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室、齐齐哈尔大学生命科学与农林学院抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室 |
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