《表1 临床标本qPCR引物》

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《肝细胞癌中趋化因子CXCL10及其受体CXCR3的表达及临床意义分析》

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按照逆转录试剂盒说明书，在20μL的反应体系内，以5μg总RNA为模板，用随机引物合成cDNA链。取1μL逆转录产物用于q PCR实验，PCR扩增条件:95℃10 min，95℃30 s，60℃30 s，72℃30 s，共40个循环。PCR反应运行结束后，采用Roche软件分析每孔反应的Ct值，以管家基因C-TBP1的表达为内参照，计算CXCL10基因和CXCR3B基因的相对表达量，q PCR引物见表1。