《表4 米托蒽醌在温度25℃、相对湿度75%条件下放置不同时间的吸湿百分率》
(1) 恒温恒湿条件:制备CH3COOK、MgCl2、K2CO3、NaBr、KCl、KNO3的饱和盐溶液各1份,分别置于密闭干燥器中,设定温度25℃。各盐溶液对应湿度关系见表3。(2)吸湿平衡时间的测定:精密称取干燥至恒重的米托蒽醌供试品粉末(批号:180313)约50 mg,均匀铺散于干燥至恒重的敞口具塞称量瓶中,再置于温度25℃、相对湿度75%的密闭环境中,每隔4 h取出称量瓶,精密称定。考察样品于不同时间点(0、6、9、21、28、36、52、61 h)的累积吸湿量,计算吸湿百分率[(吸湿后质量-吸湿前质量)/吸湿前质量×100%],以放置时间为横坐标,吸湿百分率为纵坐标,绘制吸湿平衡曲线,找出样品吸湿量处于平衡状态下所对应的时间折点为吸湿平衡时间。结果显示,米托蒽醌的吸湿平衡时间为48 h。米托蒽醌在温度25℃、相对湿度75%条件下放置不同时间的吸湿百分率见表4,对应的吸湿平衡曲线见图6。(3)CRH的测定:精密称取干燥至恒重的米托蒽醌供试品粉末(批号:180313)约50 mg,共计6份,同(2)法操作,分别置于(1)中6种饱和盐溶液密闭湿度环境中,室温25℃放置48 h,取出后精密称定。以环境湿度为横坐标,样品吸湿百分率为纵坐标,绘制CRH曲线,在CRH曲线的高低湿度处选取一点作切线,两切线交于一点,该交点的横坐标对应的环境湿度记作米托蒽醌的CRH值。温度25℃下米托蒽醌在不同盐溶液(湿度)下的吸湿百分率见表3,对应的CRH曲线见图7。
图表编号 | XD0083180000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.15 |
作者 | 王明明、蔡锦源、刘京、顾浦中、侍慧慧、张艳军 |
绘制单位 | 南京医科大学康达学院、广西科技大学鹿山学院、南京医科大学康达学院、南京医科大学康达学院、南京医科大学康达学院、南京医科大学康达学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |