《表4 免疫保护性试验分组》
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《表达IBDV VP2蛋白的重组弱毒肠炎沙门菌的构建及其免疫原性的初步研究》
免疫方法和剂量同1.11.2,3组免疫组和1组对照组均为16只SPF鸡。免疫3周后(第21天)每组再随机分为2个小组攻毒(表4)。其中IBDV攻毒组中,对鸡滴鼻、点眼接种IBDV强毒株BC 6/85,105TCID50/只。对照组、免疫组隔离饲养,每天观察雏鸡的状态,死亡鸡只进行解剖观察并取法氏囊,研磨,绒毛尿囊膜接种10日龄SPF鸡胚,37℃温箱培养120 h,弃去24 h内死亡鸡胚。收取鸡胚尿囊膜及尿囊液,提取RNA并PCR鉴定是否为IBDV,引物为VP2-P1/VP2-P2;未死亡鸡只在攻毒6 d后全部剖杀,观察器官病变。沙门菌攻毒组,每只鸡口服1.0×1010CFU的沙门菌SD株,隔离饲养,每天观察鸡的状态,连续观察2周;死亡的鸡只无菌取肝、心脏、肾等组织涂板培养,用沙门菌A~F群O抗原多价血清进行玻片凝集试验鉴定是否为沙门菌。
图表编号 | XD0082873200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.20 |
作者 | 孙化露、李树纯、于泽坤、李明义、李思菲、崔现兰、刘阳 |
绘制单位 | 山东信得科技股份有限公司、扬州大学兽医学院、山东信得科技股份有限公司、山东信得科技股份有限公司、山东信得科技股份有限公司、山东信得科技股份有限公司、山东信得科技股份有限公司 |
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