《表1 RT-PCR中用到的引物》
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《白木香转录因子AsWRKY62的分子克隆、原核表达及特性分析》
为了明确As WRKY62基因在不同组织(根、茎、老叶、嫩叶、花、沉香层)中的表达特性,利用荧光定量PCR进行表达量的检测。仪器采用罗氏LightCycle 96实时PCR检测系统,反应体系为2×SYBR Premix ex TaqTM 5μL;正反向引物浓度均为0.5μL;cDNA模板0.5μL;加水补足至10μL,每个反应体系重复3次。实时PCR扩增程序如下:95℃、30 s;95℃、5 s,60℃、20 s,40个循环。实时PCR反应均以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(GADPH)为内参,引物序列见表1。
图表编号 | XD0082021400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.12 |
作者 | 孙佩文、唐小琳、吕菲菲、徐艳红、魏建和 |
绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室、中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室、中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室、中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室、中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基 |
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