《表1 不同n (Ca2+) ∶n (Ce3+) 样品的EDS能谱成分及掺杂比 (n (Ca2+) ∶n (Ce3+) )》

《表1 不同n (Ca2+) ∶n (Ce3+) 样品的EDS能谱成分及掺杂比 (n (Ca2+) ∶n (Ce3+) )》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《Ca~(2+)离子掺杂对γ-Ce_2S_3合成温度及热稳定性的影响》


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将不同投料比n(Ca2+)∶n(Ce3+)色料样品进行EDS表面元素分析,并计算得出了各样品的掺杂比n(Ca)∶n(Ce),见表1,掺杂比n(Ca)∶n(Ce)随投料比n(Ca2+)∶n(Ce3+)的变化曲线见图3。由表1可知,掺杂比n(Ca)∶n(Ce)比投料比n(Ca2+)∶n(Ce3+)小很多,这是由于采用草酸共沉淀法制备掺杂前驱体时,制备液相条件下仍有很大一部分Ca2+未完全沉淀为钙草酸盐造成的,且由图3可见,投料比与掺杂比几乎呈直线,说明二者呈正比关系。