《表1 基因引物序列及反应体系》
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《Twist通过EMT促使结直肠癌SW480细胞获得干性及化疗抵抗能力的作用及机制研究》
本研究中采用TAKARA公司生产的荧光定量PCR mix buffer进行定量扩增反应,反应体系为20μL,反应程序为:95℃预变性5 min,随后进行39个循环扩增,包括95℃1 min,57℃30 s,最后5 min溶解曲线。PCR的结果采用GAPDH校正,以校正值为统计值。引物信息见表1。
图表编号 | XD0081517000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 邓君健、张帆、包文庭、熊琳、刘远识、范黎、徐细明 |
绘制单位 | 武汉大学人民医院肿瘤中心、武汉大学人民医院药学部、武汉大学人民医院肿瘤中心、武汉大学人民医院肿瘤中心、武汉大学人民医院肿瘤中心、武汉大学人民医院肿瘤中心、武汉大学人民医院肿瘤中心 |
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