《表2 AZD9496与氟维司群体内外相关数据比较》

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《选择性雌激素受体下调剂研究进展》

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*P<0.001，与空白对照组比较

随后，阿斯利康以氟维司群作为对照，对AZD9496体外ERα结合、ERα降解，体内ERα降解等多项能力再次进行评估（见表2）[24]。在体内ERα降解方面，AZD9496与氟维司群的效能相当。AZD9496为5 mg·kg-1时，AZD9496的体内抑瘤作用优于对照组氟维司群（每只小鼠1周给药3次，每次给药5 mg），肿瘤生长抑制率达75%。