《附表猪瘟诊断指标和发病情况汇总表》

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《猪瘟单克隆抗体诊断技术的推广与应用》

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张富强等以单克隆抗体为包被抗体，以噬体表位为竞争指示剂，以标记HRP为检测抗体，由此而建立起的竞争ELISA方法。在后续推广试验中，用于70份的血清样品监测，证实较国家标准的抗原捕捉ELISA方法敏感性更高。同时，推广应用的试剂中很多不含有病毒成分，不具有传染性，可作为常规检测方法加以推广。张长弓等用胶体金标识单克隆抗体研发猪瘟胶体金快速监测技术。在推广试验中，该试纸用于弱毒活疫苗和脾淋弱毒苗的检测，均显示为阳性。而其他猪源病毒的检测均显示阴性，证实该试纸用于猪瘟抗原诊断的高敏性。此外，考虑到该单克隆抗体与野毒有很大区别，为在区分野毒抗体方面存在很大差异[1]。陆芹章等用CSFV单克隆抗体成立抗原诊断方法。在比较一元和二元单抗的检测比较中很好地证实二元的协作能力更强，更有利于捕捉病毒，用于鉴别诊断。De las Mulas等及Narita等利用针对E2糖蛋白的单抗建立了检测福尔马林固定、石蜡包埋的组织样品中猪瘟病毒抗原的免疫组织化学方法。该方法的优点是能检测长期保存的样品，缺点是比较费时，而且福尔马林固定后的组织不能再进行病毒分离[2]。刘建文等以3株CSFV特异性单抗联合作为捕捉抗体，建立了检测CSFV抗原的AC-ELISA，单抗的联合应用提高了该方法的敏感性，对31份临床样品进行平行检测，该方法与病毒分离和RT-PCR方法的符合率分别为86.2%和90.3%。该方法将单抗特异性和ELISA方法的敏感性有机地结合起来，能短时间内准确、快速、直接检测大批量样品中CSFV抗原，且明显优于病毒分离和免疫荧光等方法，更适合于各级兽医研究机构和生产单位应用。由于3株单抗与BVDV无交叉反应性，也可达到与BVDV鉴别诊断的目的。