《表1 RT-PCR过程中引物序列》

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《胰腺癌上调因子在卵巢癌中水平变化及其与TLR4/MyD88通路的关系》

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使用软件设计PAUF、TLR4和MyD88上下游引物序列，选取长度小于150 bp的片段。RNA的提取:将各组60 mg的组织加入离心管以后，加入Trizol试剂，研磨后离心取上清，后加入氯仿继续离心取上清，加入异丙醇，吸取上清取沉淀，后用DEPC水溶解，于PCR扩增仪中扩增。上样:将50×TAE稀释为1×TAE溶液作为溶剂，称取0.52 g琼脂糖，加入到1×TAE溶液当中。之后微波炉加热煮沸，后加入4μL的核酸染料，摇晃混匀。最后将琼脂糖凝胶水平放入电泳槽，依次加入6μL的DNA maker以及目的基因PCR扩增产物，引物序列见表1。