《表1 试剂配比表Tab.1 Reagent ratio table》
采用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定体外酪氨酸酶活性。A,B,C和D管的物质及加入量参照表1。依次加入PBS(p H=6.8,25 mmol/L)、待测液和酪氨酸酶,于37℃水浴中保温10 min,再加入质量浓度为0.98 g/L的L-多巴溶液,立即使用分光光度计每隔30 s测定溶液在475 nm处的吸光度,A,B,C和D管反应3 min时的吸光度分别记为A1,A2,A3和A4。酪氨酸酶活性抑制率=[(A1-A2)-(A3-A4)]/(A1-A2)×100%。
图表编号 | XD007761600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.02.22 |
作者 | 安全、王亚琳、李魁、杨帆、刘继涛、王昌涛 |
绘制单位 | 云南白药集团股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、北京工商大学北京市植物资源研究开发重点实验室、北京工商大学北京食品营养与人类健康高精尖创新中心 |
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