《表1 定量PCR和PCR-DGGE所用的引物》
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《土壤强还原处理对三七连作障碍因子及再植三七生长的影响》
用于定量细菌16 Sr RNA（Eub 338 FEub 518R）、真菌（I TS1f/5.8S）和尖孢镰刀菌ITS基因（ITS1F/AFP308R）的引物如表1所示。荧光实时定量PCR扩增反应在CFX96TM Real-Time System（Bio-Rad Laboratories Inc.，Hercules，CA，USA）上进行。各基因的标准曲线参照Zhao等[17]的方法构建。
| 图表编号 | XD0077242200 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.05.01 |
| 作者 | 李云龙、王宝英、常亚锋、续勇波、黄新琦、张金波、蔡祖聪、赵军 |
| 绘制单位 | 南京师范大学地理科学学院、南京师范大学地理科学学院、南京师范大学地理科学学院、云南农业大学烟草学院、南京师范大学地理科学学院、江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心、南京师范大学江苏省物质循环与污染控制重点实验室、南京师范大学地理科学学院、江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心、南京师范大学江苏省物质循环与污染控制重点实验室、南京师范大学地理科学学院、江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心、南京师范大学江苏省物质循环与污染控制重点实验室、南京师范大学地理科学学院、江苏省地理信息资源开发与利用协同创新 |
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