《表2 CRF01＿AE、CRF＿BC、B’和B亚型病毒辅助受体使用预测情况》

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《深圳市HIV-1主要流行株外膜蛋白V3环氨基酸变异分析》

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以往研究，CCR5辅助受体使用的共同基序为S/GXXXGPGXXXXXXXE/D（V3环第11-25位氨基酸序列，X表示任意氨基酸）[8]，当V3环第11或25位在人体被带正电荷的精氨酸（R）和赖氨酸（K）替换时，病毒倾向于使用CXCR4辅助受体[9-11]，当11或25位发生其他变异时则较无法预测病毒辅助受体的使用情况。227例CRF01＿AE重组株中87.7%（199/227）使用CCR5辅助受体，5.3%（12/227）使用CX-CR4辅助受体，16例（7.0%）毒株的辅助受体使用情况不能预测；55例CRF＿BC重组株中90.9%（50/55）使用CCR5辅助受体，5例（9.1%）不能预测，未发现使用CX-CR4辅助受体的CRF＿BC毒株；B’亚型毒株中51.0%（25/49）使用CCR5辅助受体，6.1%（3/49）使用CXCR4辅助受体，42.9%（21/49）的毒株不能预测其辅助受体使用情况；80.0%（8/10）的B亚型毒株使用CCR5辅助受体，20.0%（2/10）使用CXCR4辅助受体。见表2。