《表5 ABCB1等位基因rs1045642分布n (%)》

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《皖南地区抗血小板治疗人群氯吡格雷吸收代谢相关基因多态性研究》

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基因型分布见表5。各组数据均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（TIA组χ2=1.310，P=0.520；脑梗死组χ2=1.961，P=0.375；动脉瘤组χ2=0.039，P=0.981；脑出血组χ2=0.361，P=0.835；冠心病组χ2=0.464，P=0.793；其他疾病组χ2=1.686，P=0.43；合计χ2=3.727，P=0.155）。六组数据卡方检验χ2=13.987，P=0.174。ABCB1基因编码一种名为P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-GP）的肠ATP依赖性外排转运蛋白，参与多种口服药物的肠道吸收过程，ABCB1（rs1045642）突变型（CT或TT）增加P-GP表达，降低氯吡格雷生物利用度从而降低其抗血小板活性[27-29]。皖南地区2096例患者中，ABCB1（rs1045642）突变频率为57.96%，其中突变纯合型频率为14.50%。