《表1 47例晚期乳腺癌患者的一般资料》
注:a.连续性校正的χ2检验;ER.雌激素受体(estrogen receptor);PR.孕激素受体(progesterone receptor);HER2.人表皮生长因子受体2(hu-man epidermal growth factor receptor 2);Ki-67.细胞增殖核抗原 (nuclear-associated antigen)
回顾性分析2016-09-06-2018-03-10郑州大学第一附属医院收治晚期乳腺癌患者临床资料。纳入标准:年龄≥18岁;既往化疗失败或者复发转移;根据2010年第7版美国癌症联合委员会(American Joint Commission of Cancer,AJCC)乳腺癌分期标准临床分期为Ⅳ期;美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分≤3分,生存期≥3个月;根据实体肿瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumers Version,RECIST)1.1,有可测量的靶病灶;对HER2阳性者,至少进行过1次抗HER2治疗;对激素受体阳性者,至少有1次内分泌治疗。排除标准:不可控制的高血压患者;急性或者亚急性脑梗死、急性心肌梗死、心力衰竭或冠心病等重大心血管疾病患者;化疗禁忌证患者;严重肿瘤伴随症状或其他原发肿瘤患者。免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)阳性定义:ER≥1%、PR≥1%;HER2(+++)或荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)阳性;Ki-67≥20%为高表达[3-4]。根据纳入和排除标准选取符合条件的晚期乳腺癌患者47例,年龄36~76岁,中位年龄51岁。按治疗方法分为帕替尼单药组17例,阿帕替尼联合化疗组30例,2组患者一般资料差异均无统计学意义,均P>0.05,具有可比性(表1)。
图表编号 | XD0072620900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.28 |
作者 | 沈雪敬、张伟杰、马志俊、马咪静、王留兴 |
绘制单位 | 郑州大学第一附属医院肿瘤科、郑州大学第一附属医院肿瘤科、郑州大学第一附属医院肿瘤科、郑州大学第一附属医院肿瘤科、郑州大学第一附属医院肿瘤科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |