《表1 目标化合物的抑菌活性》

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《"1,2,4-三唑硫醚类酰胺衍生物的合成及抑菌活性"》

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（50 mg/L）

采用菌丝生长速率法，以猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌为供试对象，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）上测试了目标化合物6a～6j（50 mg/L）的体外抑菌活性，测试结果见表1。测试数据表明：目标化合物对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌都表现出一定抑制活性。由表1可以看出：目标化合物对拟茎点霉菌的抑制活性均在70%～89%，其中，化合物6e、6g、6i和6j的抑制率都在80%以上，与对照药嘧霉胺的抑制活性相当；目标化合物对灰霉菌的抑制活性普遍较高，均在80%以上，其中，化合物6j对灰霉菌的抑制率达到了90%。