《表1 二元醇与乙烯基苄氯的醚化反应》

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《侧链PEG基聚合物的制备及其催化酯化反应性能》


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不同结构的PEG与VBC反应的结果列于表1。由于PEG400、PEG600及PEG1500为混合物,其醚化产物无法分离,VBC的转化率及产物分布依据1H NMR分析得到。从反应后粗产品的1H NMR上看,VBC的转化率很高,乙烯基苄基氯与PEG以摩尔比1∶1反应时,仅6%~7%的VBC发生水解反应。图2(a)为PEG400与乙烯基苄氯以摩尔比1∶1反应产物的ESI-HRMS谱图中单钠离子的提取图。从质谱可以看出,摩尔比1∶1时,PEG400与乙烯基苄氯形成了以PEG-VBE为主产物、PEG-DVBE为副产物的混合物。不同聚合度的PEG单体的反应活性几乎一致,呈正态分布。PEG-VBE及PEG-DVBE聚合后水溶性下降,聚合物的FT-IR图谱没有很大差别,VI及P(VI)的1H NMR谱如图3所示,从图中可以看出,聚合后δ7.04~6.71和δ5.74~5.23的归属于CH2=CH—的氢的信号消失。