《表2 SAHA与e3对Hep-G2细胞周期分布影响》

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《组蛋白去乙酰化酶抑制剂N-(6-氧代-6-(苯氨基)己基)-2-氨基苯甲酰胺类衍生物的设计、合成与活性评价》

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选取生长状态良好的Hep-G2肿瘤细胞进行周期实验分析，接种于六孔板后在37℃，5%CO2，90%湿度条件下的培养箱中培养24 h，后分别加入对照组药（阳性对照SAHA、空白对照）与实验组药物（e3）培养24 h，SA-HA与e3给药浓度均为50μmol·L-1，经过胰酶消化，吹打均匀，2 000 r·min-1离心5 min后收集细胞，再用PBS洗涤2遍后吸去上清液，用1 m L预冷的70%乙醇将其吹打混合均匀，4℃固定过夜后，去除乙醇，再用PBS 2 000 r·min-1离心5 min洗2遍，加10μL PI避光染色作用30 min后，立即上机检测[9]，其实验结果见表2和图4。