《表1 实验中所运用的引物序列》

《表1 实验中所运用的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《结合区部分缺失的纤维素酶基因的克隆与表达及酶学性质初步测定》


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根据NCBI数据库公布芽孢杆菌属的内切纤维素酶序列设计引物B.sub-cet-F和B.sub-cet-R,引物序列如表1所示,由TsingKe公司合成.扩增得到序列在1 135 bp处有一个8 bp的缺失,造成移码并提前终止,设计引物EGT(pet)F和EGT(pet)R扩增截断的内切纤维素基因egt.