《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《酿酒酵母细胞壁可通过TLR2受体调控绵羊瘤胃上皮细胞表达SBD-1》

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用总RNA极速抽提试剂盒提取各试验组细胞总RNA，反转录得到的cDNA于-20℃冰箱保存备用。根据SBD-1基因和β-actin基因序列用Oligo 6软件设计特异性引物，于上海生工公司合成，引物序列见表1。以cDNA为模板分别进行PCR、RT-qPCR扩增，根据公式2-ΔΔCt求出各基因的相对表达量，进行统计分析[22]。