《表4 SPFX的检测方法》

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《第三代和第四代氟喹诺酮的分析方法》

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S P F X的检测方法主要有光谱技术和色谱技术（表4），分离主要靠HPLC、超高效液相色谱（UPLC）和CE。研究发现，与UPLC相比，单引物扩增反应（SPAR）可降低拖尾效应和缩短保留时间（10倍）。UPLC的理论塔板数是HPLC的3倍，分离效果更优。色谱法的检测器有UV、DAD和MS。在MS/MS分析中，经常采用m/z 393.2→349.3和m/z 392.9→348.7的MRM模式。分离主要用C18柱，且可应用于血浆、血清、尿液和组织（肌肉）。流动相的有机相主要为ACN，其在等度洗脱时含量可达80%，但在其它条件下，其含量仅在12～20%。除ACN外，甲醇也较为常见。流动相中的添加物主要有0.1%磷酸、5%醋酸、磷酸二氢钠（NaH2PO4）、54 mmol/L甲酸、10 mmol/L醋酸铵和0.1%TFA等。CE在四硼酸缓冲液中进行，并向其中加入硅纳米粒，且p H在9.0左右。