《表1 0 效应组分大鼠血浆蛋白结合率 (n=3)》

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《玳玳果黄酮降脂提取物效应组分血浆蛋白结合特性研究》

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注:与同组分低浓度比较1) P<0.01；与新橙皮苷组比较2) P<0.05。

分别精密量取新橙皮苷、柚皮苷混合对照品溶液适量，用甲醇逐级稀释配制系列混合对照品溶液（含新橙皮苷5.03，2.515，1.006，0.503，0.201 2，0.100 6，0.040 24 mg·L-1，柚皮苷4.99，2.495，0.998，0.499，0.199 6，0.099 8，0.039 92 mg·L-1）。分别精密吸取各混合对照品溶液100μL，内标溶液100μL置1.5 m L EP管中，氮气流下吹干，再精密加入空白超滤液100μL涡旋混合3 min。上清液分别注入UPLC-MS/MS联用仪。分别以新橙皮苷、柚皮苷质量浓度为横坐标，峰面积（As）与内标峰面积（Ai）的比值（As/Ai）为纵坐标，线性回归，加权最小二乘法计算回归方程（权重因子为1/χ2），记录线性范围。实验结果表明，新橙皮苷在0.040 24～5.03 mg·L-1线性关系良好，校正标样回算的浓度均在标示值的±10%，回归方程为y=2.869 6x+9×10-4（r=0.999 4），柚皮苷在0.039 92～4.99 mg·L-1线性关系良好，校正标样回算的浓度均在标示值的±10%，回归方程为y=2.151 4x-1.9×10-3（r=0.999 5），见表1。