《表1 除Fe2+、Mn2+后液Zn2+、Co2+加标回收试验》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《分光光度法和光度滴定法联合测定湿法炼锌流程中钴渣浸出液中锌钴镍》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

500mg/L Fe2+-EDTA、500mg/L Co2+-EDTA、500mg/L Ni 2+-EDTA和500mg/L Mn2+-EDTA吸收曲线见图7。从图7可以看出，Mn2+在300～1 100nm间无吸光度值，对Co2+和Ni 2+的分光测定过程中无影响，但在光度滴定过程中，Mn2+与EDTA螯合，影响Zn2+和Co2+合量的判定。经过过硫酸铵氧化沉淀分离Fe2+和Mn2+后，采用火焰原子吸收光谱法测定滤液，残余在溶液中Fe2+质量浓度低于0.075mg/L，对分光光度法和光度滴定法均无干扰；滤液中Mn2+质量浓度低于0.01mg/L，对滴定无干扰。对除Fe2+和Mn2+后液按1.4.3方法除去溶液中Ni 2+后，再按1.4.4方法进行Zn2+、Co2+加标回收试验，结果如表1。Zn2+回收率为99.67%，Co2+回收率为101.54%，说明体系中过剩的过硫酸铵对后续EDTA螯合无影响。