《Table 1 Crystal data and structure refinement for HL and complexes 1～5》

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The X-ray diffraction measurement for HL and complexes 1～5 was performed on a Bruker SMART APEXⅡCCD diffractometer equipped with a graphite monochromatized Mo Kαradiation（λ=0.071 073 nm）by usingφ-ωscan mode.Semi-empirical absorption correction was applied to the intensity data using SADABS program[15].The structures were solved by direct methods and refined by full matrix least-square on F2using SHELXTL-97 program[16].All non-hydrogen atoms were refined anisotropically.All H atoms were positioned geometrically and refined using a riding model.Details of the crystal parameters，data collection and refinements are summarized in Table 1.

图表编号XD0058793000    严禁用于非法目的
绘制时间2019.05.10
作者高亮亮、黄山秀、康瑞芳、代耿耿、吴伟娜、王元、陈忠
绘制单位河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、河南理工大学化学化工学院河南省煤炭绿色转化重点实验室、江西科技师范大学材料与机电学院
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