《表3 COX模型因子筛选结果》

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《一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者166例无进展生存期分析》

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注:1) 为厄洛替尼对比参照水平（埃克替尼）的系数，2) 为吉非替尼与对比参照水平（埃克替尼）的系数

PFS≤3个月与PFS≥12个月两组比较Logistic回归分析显示，组织学类型、分化程度、EGFR基因突变类型、一代EGFR-TKI等PFS的差异具有统计学意义（P<0.05），其中腺癌组疗效优于非腺癌组[OR 18.64（95%CI 1.08～321.5），P=0.044]；中分化组疗效优于低分化组[OR 0.054（95%CI 0.004～0.661），P=0.022]；EGFR 19del组疗效优于EGFR 21L858R点突变[OR 4.633（95%CI 1.218～17.614），P=0.024]；埃克替尼组疗效分别优于厄洛替尼组及吉非替尼组[OR 21.807（95%CI 2.43～195.74），P=0.006；OR 23.033（95%CI2.18～243.13），P=0.009]。将上述分析有意义因素:组织学类型、分化程度（剔除高分化组）、EGFR突变类型、一代EGFR-TKI纳入COX多因素分析中，结果示组织学类型、分化程度（剔除高分化组）、一代EGFR-TKI对PFS有影响（P<0.05，见表3）。其中厄洛替尼进展的风险是埃克替尼的12.38倍，吉非替尼进展的风险是埃克替尼的19.71倍，非腺癌组进展的风险是腺癌组的7.694倍，中分化组进展的风险是低分化组的0.105倍。