《表4 ATS、ERS、JRS、ALAT专家在2011和2018指南中对特发性肺纤维化 (IPF) 诊断推荐的比较》

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《2018年特发性肺纤维化临床诊断指南解读》

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注:ATS为美国胸科协会，ERS为欧洲呼吸病学会，JRS为日本呼吸学会，ALAT为拉丁美洲胸科学会；HRCT为高分辨率CT，UIP为普通型间质性肺炎，BAL为支气管肺泡灌洗，MMP-7为人基质金属蛋白酶7，SPD为表面活性蛋白D，CCL-18为趋化因子配体-18，KL-6为涎液化糖链抗原

（1） 建议多学科讨论（MDD）进行诊断决策（条件推荐，证据级别非常低）。（2）推荐不通过检测血清基质金属蛋白酶（MMP）-7，表面活性蛋白（SP）D，趋化因子配体（CCL）-18或涎液化糖链抗原（KL）-6来区分IPF与其他ILDs（强推荐，证据级别非常低）。新版指南进一步将2018年和2011年诊断推荐进行比较（表4）。