《表1 研究所用抗体：3例骨内原发造血细胞假瘤的诊断及9年随访》

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《3例骨内原发造血细胞假瘤的诊断及9年随访》

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病灶剜除组织或环钻法取得的骨髓，在中性缓冲福尔马林溶液中固定24 h，5%硝酸溶液中脱钙4 h，然后按常规病理组织学制片流程，进行酒精脱水、二甲苯透明、浸蜡、石蜡包埋、切片，所有病例常规用苏木素伊红染色。在40×物镜下，随机选择10个视野，计数有核细胞数量。组织切片另行免疫组织化学染色分析，使用的一抗见表1，二抗使用DakoEnVision System试剂盒（DAKCopenhagen，Denmark）。用柠檬酸盐缓冲液（pH 6.0）或Tris-EDTA缓冲液（pH 8.0）进行热表位修复。为了评估免疫组化的特异性，使用已知的阳性和阴性组织作为对照。通过评估细胞形态和分布状态来确认阳性细胞。