《表3 两组不良反应情况对比》
实验组40例患者中呕吐2例、恶心2例、纳差1例、嗜睡1例、肝功能损害1例、头晕2例,不良反应发生率22.5%;常规组40例患者中呕吐3例、恶心2例、纳差1例、嗜睡1例、肝功能损害2例、头晕3例,不良反应发生率30.0%。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义,见表3。
图表编号 | XD0055422900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 齐庆华、王红霞、王佳虹 |
绘制单位 | 内蒙古兴安盟人民医院儿科、内蒙古兴安盟人民医院儿科、内蒙古兴安盟人民医院儿科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |