《表1 不同涂层的Ca, P元素含量及Ca/P质量比》

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《纯钛表面载骨碎补提取物涂层的制备与性能》

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图9是载不同浓度骨碎补提取物涂层经模拟体液浸泡7 d的XRD图谱，图10和表1分别是它们的SEM形貌和Ca，P质量比。图9表明。涂层表面主要的相为微弧氧化形成的金红石和锐钛矿，载药浓度为12.5，25 g/L涂层和未载药涂层在31.7°、48.1°、54.4°和63.0°的位置出现羟基磷灰石的峰，部分峰与金红石和锐钛矿的峰重叠，但只有载药12.5 g/L涂层在32.9°的位置也出现HA峰，载药浓度为50 g/L涂层未在31.7°出现峰。在图10a，10c与图1b，1d相比较表面有一层很薄的膜，结合XRD分析和表1中的Ca，P元素含量可知，为Ca，P沉积形成了HA；图10b与图1c比较，表面增加了许多颗粒，结合XRD分析知可能为Ca，P形核的HA微小颗粒，且此时的XRD分析还在32.9°的位置出现HA峰。图10d中表面的颗粒与图1e中的高倍下颗粒物比较相近，为载药颗粒在模拟体液浸泡过程中未溶解，在31.7°未有HA主峰，未生成HA。从图9中XRD的峰强度可以看出，微弧氧化涂层中金红石相含量高，有利于骨的生长[31]。碱处理钛表面Ti-OH的多少对诱导羟基磷灰石的生成起决定性作用[32]，这说明碱处理在钛表面形成的羟基对HA的生成至关重要。经过碱处理赋予表面羟基，然后浸泡在载药的植酸溶液中，在浸泡过程中植酸和骨碎补提取物的分子与碱处理表面必然会发生作用通过氢键键合到一起，这势必会消耗表面的羟基，这样会使生成HA的能力减弱。当载药浓度为50 g/L时，载药浓度大，在表面形成氢键消耗的羟基多。但碱处理表面的羟基的数量并不是影响HA形成的唯一因素，涂层表面的粗糙度也会影响HA形核。从图5中可知，载药浓度越大，粗糙度越小，不利于表面形核，合适的粗糙度有利于HA形核。当载药浓度为12.5 g/L时，有利于表面形核，有利于HA的形成。涂层在模拟体液沉积是一个复杂的过程，体液中Ca2+，HPO42-，OH-的矿化需要有合适的形核位点、驱动力和能量。微弧氧化粗糙的表面为HA提供形核位点，阴阳离子的相互吸引为形核提供驱动力。当涂层浸泡在模拟体液中，表层的药物开始溶入体液中，同时涂层开始降解，植酸钠开始水解，即: