《表1 两组患者临床基线资料比较[例 (%) ]》

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《P-Gemox方案与P-GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效比较》

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注:A组接受培门冬酶联合Gemox方案化疗，B组接受培门冬酶联合GDP方案化疗

回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院淋巴瘤头颈部肿瘤内科收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料，其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗（A组），38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗（B组）。纳入标准:（1）年龄≥15岁；（2）经淋巴结或鼻咽部肿物活检、组织病理学检查及免疫组织化学染色确诊，NK/T细胞抗原表达（无B细胞抗原表达），伴或不伴邻近器官或结构受侵；（3）初治患者；（4）预估生存期≥3个月；（5）血常规，肝、肾功能，心电图或心脏彩超检查结果正常；（6）未合并第二肿瘤；（7）临床各项资料完善。排除标准:（1）无法明确诊断；（2）无法耐受相关化疗或存在化疗禁忌；（3）已接受局部放疗或手术治疗；（4）已接受过其他形式的化疗、放疗或其他肿瘤内科相关治疗；（5）严重的心、肺、脑、肝、肾等重要脏器功能不全；（6）治疗依从性差。两组患者性别、年龄、病变部位、结外浸润和骨髓浸润、Ann Arbor国际分期[6]等基线资料差异均无统计学意义（P>0.05），详见表1。