《表1 香豆素和咖啡酸处理配比》

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《外源香豆素和咖啡酸对紫花苜蓿根系形态建成与解剖结构的影响》

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试验在甘肃农业大学草业生态系统教育部重点实验室进行，采用营养液沙培法，选用经高温灭菌（121℃，6h）的等量细沙，将其装入营养钵（下口内径12cm，上口内径18cm，高度为15cm）中，摆放在水培盒（长×宽×高为45cm×18cm×10cm）中，置于光照培养室（每天光照14 h，光通量密度400μmol·m-2·s-1，昼夜温度分别为 （25±1）℃和（20±1）℃，相对湿度60%左右） [29]。将供试种子经75%酒精消毒后选30粒均匀播种在营养钵中，出苗后间苗，每钵保留生长一致的幼苗20株，每3d浇灌Hoagland营养液300mL，确保幼苗正常生长，于幼苗4叶期（播种10d后）每处理施加以Hoagland营养液为母液的外源香豆素、咖啡酸及混合酚酸处理液600mL进行处理，处理液浓度梯度依据前人研究结果[6-11]，结合预试验设定为0.5，5，50，500mg·L-1（详见表1），以施加600mL不添加外源香豆素和咖啡酸的Hoagland营养液处理为对照（CK），每处理重复3次。为确保花盆处理液浓度保持不变，每隔1d给培养盒新添加处理液至600mL，每7d用蒸馏水淋洗1次培养盒，并施加新配置营养液。连续处理28d时，选择3个长势基本一致的植株根进行取材，取根茎下1～2cm处根段，立即放入FAA固定液（70%酒精90mL+冰醋酸5mL+福尔马林5mL）中，固定24h以上[18]，分别测定根粗、皮层厚度、中柱直径、导管数量及面积等解剖结构指标。