《表1 单环刺螠重组血红蛋白酶解组分抗菌活性》
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《单环刺螠重组血红蛋白酶解组分hemocidins的初步抗菌活性分析》
—:无明显抑制作用
Hb源的各酶解片段对所用菌种有不同程度的抑制作用,其中胃蛋白酶和胰蛋白酶水解组分对阳性菌的抑制作用强于阴性菌,而糜蛋白酶和木瓜蛋白酶水解组分(>10k)对阴性菌的抑制作用强于阳性菌。此外,4种酶水解后的各组分对真菌均无抑制作用。具体来说,糜蛋白酶水解组分(>10k)对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均有较强抑制作用(抗菌活性单位分别为15和7);组分(3~10k,<3k)对所用菌种抑制作用较弱或者无明显作用。胃蛋白酶水解的3个组分(>10k,3~10k,<3k)对枯草芽孢杆菌均有抑制作用(抑菌活性单位依次为36,31,16);组分(>10k,3~10k)对金黄色葡萄球菌有抑制作用(抑菌活性单位分别为21和11),各组分对G-铜绿假单胞菌都无明显作用。胰蛋白酶水解的3个组分(>10k,3~10k,<3k)对金黄色葡萄球菌均有抑制作用(抑菌活性单位依次为88,47,38),组分(>10k)对枯草芽孢杆菌有较弱抑制作用(抑菌活性单位为3),各组分对所选G-菌均无明显作用。木瓜蛋白酶水解组分(>10k,3~10k)对金黄色葡萄球菌均有抑制作用(抑菌活性单位依次为20和5),而对另一G+菌枯草芽孢杆菌均无明显抑制作用;组分(>10k,3~10k)对铜绿假单胞菌有抑制作用(抑菌活性单位分别为42和9),见表1。
图表编号 | XD0049349500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.30 |
作者 | 牛荣丽、叶桂华、程珞瑶、张芸瑞、潘近芬 |
绘制单位 | 华侨大学教育部分子药物工程研究中心厦门市海洋与基因工程药物重点实验室分子药物研究所、华侨大学生物医学学院、华侨大学教育部分子药物工程研究中心厦门市海洋与基因工程药物重点实验室分子药物研究所、华侨大学教育部分子药物工程研究中心厦门市海洋与基因工程药物重点实验室分子药物研究所、中国海洋大学环境科学与工程学院海洋环境与生态教育部重点实验室、华侨大学校医院 |
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