《表1 PCR所需引物：哈茨木霉T2-16的GFP标记及其生防特性》

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《哈茨木霉T2-16的GFP标记及其生防特性》

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将转化子接入PDA培养基中培养4 d，用灭菌的牙签刮取菌丝至灭菌的2 m L离心管中，采用CTAB法提取基因组DNA，以野生型菌株和水为阴性对照，荧光质粒PKN-sGFP为阳性对照，利用绿色荧光基因特异性引物GFP-check-F/GFP-check-R（表1）进行PCR验证。