《表2 补体作用靶点鉴定中所加各成分的体积》

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《三脉紫菀化学成分的分离及其抗补体和抗炎活性的研究》

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按照表2配制靶点检测组、样品组、样品对照组、缺失血清组、补体组以及全溶血组样品。将配置好的所有样品放置37℃水浴30 min后，低温（4℃）离心（2 000 r/min）10 min后，在酶标仪405 nm下测定吸光度。扣除相应对照组吸光度值后计算溶血率。比较缺失血清组和在相应的缺失血清中加入了供试品处理过的人血清后（即靶点检测组）溶血率的变化，根据靶点检测组溶血情况，判断供试品对补体C1q、C2、C3、C4、C5及C9有无拮抗作用。靶点检测组较相应的缺失血清组溶血能力恢复，说明供试品不作用于该缺失组分；若溶血能力不能恢复，则说明供试品作用于该缺失组分。