《表2 化合物1～11对NO和IL-6的抑制效果》

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《筒鞘蛇菰中木脂素类成分及其抗炎活性研究》

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采用MTT法评估了11个化合物对细胞活力的影响，结果显示所有化合物在一定的浓度范围内（1.562 5～50μmol/L）均无细胞毒性。分别采用Griess法和酶联法，米诺环素作为阳性对照，评估了11个化合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放炎症因子NO和IL-6的抑制作用，结果显示大多数化合物均表现出较强的抑制作用（表2）。从活性测试结果可以看出，推测骈双四氢呋喃类木脂素抑制LPS诱导RAW264.7细胞炎症因子NO和IL-6的释放的效果最好。比较化合物1和2，可以初步推测苯环的间位羟基和甲氧基取代也可能是增加骈双四氢呋喃类木脂素活性的重要位点。对于芳基四氢萘类木脂素，手性中心（7′S）优于（7′R）；4位葡萄糖苷化可增加其活性，猜测由于苷化后的木脂素同时含有亲水部位和疏水部位，更容易被细胞吸收而发挥作用；9位和9′位乙酰化可能是其抗炎活性的药效基团。对于二苄基丁烷类木脂素，同样可以推测4位葡萄糖苷化、9位和9′位乙酰化对于其抗炎效果发挥了很大的作用。