《表3 不良事件：埃克替尼联合化疗在有EGFR敏感突变的初治非小细胞肺癌患者中的回顾性分析》

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《埃克替尼联合化疗在有EGFR敏感突变的初治非小细胞肺癌患者中的回顾性分析》

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注:AE:不良事件；ALT:丙氨酸氨基转移酶；AST:天冬氨酸氨基转移酶。

A组最常见的不良事件是血液毒性（中性粒细胞减少50.8%，贫血40.7%，血小板减少18.6%，白细胞减少22.0%），胃肠道反应（恶心39.0%，呕吐39.0%，腹泻33.9%，便秘11.9%），皮肤反应（皮疹52.5%），肝功能受损[天冬氨酸转氨酶（AST）/丙氨酸转氨酶（ALT）升高37.3%]。其他常见的不良反应包括口炎（22.0%）、疲劳（25.4%）和脱发（16.9%）。B组最常见的不良反应为皮疹（30.7%）、腹泻（21.3%）、AST/ALT升高（12.0%）。C组最常见的不良反应为血液病毒性（中性粒细胞减少，42.1%，贫血50.9%，血小板减少22.8%，白细胞减少22.8%），胃肠道反应（恶心40.4%，呕吐40.4%，腹泻21.0%，便秘21.0%），皮肤反应（皮疹14.0%），肝功能受损（AST/ALT升高24.6%）。其他常见的不良反应包括口炎（5.3%）、疲劳（24.6%）和脱发（22.8%）。A、C组发生的血液学不良事件和胃肠道反应发生率相近，与化疗毒副反应一致。埃克替尼似乎没有加重这些毒性。与埃克替尼相关的不良事件为皮肤和胃肠道反应，大部分为轻度。3级或4级的不良事件多发生在联合治疗和化疗中。未发现与药物有关的肺间质疾病或与药物有关的死亡，见表3。