《表1 q-PCR引物信息》
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《GPR183慢病毒载体的构建及对Cutll1细胞凋亡的影响》
Trizol法提取总RNA,按照逆转录试剂盒说明书逆转录为c DNA,RT-PCR反应体系:10μL SYBR Green RT-PCR Master Mix、上下游引物各0.5μL(表1)、2μL模板、ddH2O补齐至20μL。扩增程序:95°C预变性5 min;95°C变性30 s,58°C退火30 s,72°C延伸30 s,循环35次,每个循环结束检测荧光,以GAPDH作为内参,2–ΔΔCT计算基因相对表达量。
图表编号 | XD0044095300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.01 |
作者 | 张航、舒逸、吕文琼、张佳、张虹洋、唐诗、邹琳 |
绘制单位 | 重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地、重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地、重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地、重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学 |
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