《Table 1 LC-MSnidentification of LS-177 and its metabolites after oral administration to rats表1 LC-M

《Table 1 LC-MSnidentification of LS-177 and its metabolites after oral administration to rats表1 LC-M   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《新型抗肿瘤药物LS-177在大鼠体内的代谢研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

LS-177(M0)在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便样品中均可检测到色谱保留时间为14.10 min,且m/z为728.04的化合物与LS-177对照品在相同条件下的色谱行为和质谱裂解完全一致,因此确证M0是原型药物LS-177。LS-177的[M+H]+准分子离子的碎片图和选择离子监测(SIR)色谱图如图2所示。本实验作者采用LC-M Sn鉴定了大鼠灌胃给予LS-177混悬液后,血浆、胆汁、尿样和粪便样品中的原形药物和代谢产物,这些化合物的电喷雾离子化(ESI)质谱分析数据见表1。